Coeficiente de partição
O coeficiente de partição óleo-água (P) é definido como a relação das concentrações da substância em óleo e em água. Para a determinação do valor de P é realizado um experimento no qual se misturam quantidade conhecida da substância, um solvente orgânico imiscível com água (n-octanol, clorofórmio, éter etílico, etc), que mimetiza a fase oleosa, e água e, após a separação das fases orgânica e aquosa, determina-se a quantidade de substância presente em cada uma das fases. Para se calcular P utiliza-se a seguinte expressão:
P = concentração da substância na fase orgânica/concentração da substância na fase aquosa.

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Coeficiente de partição – Wikipédia, a enciclopédia livre
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coeficiente de partição e dissolução do benzoilmetronidazol em
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O valor experimental do coeficiente de partição (log P) é um pa
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QSAR: the Hansch's approach
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Aula 3/4
Coeficiente de partição lipossolúvel hidrossolúvel. Fármaco: ativo inativo. Bioativação. Biotransformação. Fatores Farmacocinéticos absorção eliminação ...
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Coeficiente de partição na Ciência
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[PDF]Avaliação do Coeficiente de Partição do Colesterol Entre Duas Fases
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Influência do par iónico na partição de fluoroquinolonas
publisher: Universidade de Aveiro ... Aplicando o conceito de par iónico determinouse o Coeficiente de partição aparente de cada fluoroquinolona, em função ...
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Coeficiente de partição
Wave Worker: Scribd Feed: COEFICIENTE DE PARTIÇÃO igor
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Remédios e etc: Anestésicos inalatórios
As principais características dos anestésicos inalatórios são: o Coeficiente de partição sangue:gás (que determina a solubilidade no sangue), e o Coeficiente de partição óleo:gás (que determina a solubilidade na gordura). Um Coeficiente de partição no sangue baixo é indicativo de uma indução e uma recuperação mais rápidas.
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Falando em Farmacologia | Anestésicos Inalatórios
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Medicina Acadêmico: Anestésicos Gerais
A principal diferença entre os anestésicos gerais e locais é o local de atuação, onde os gerais atuam a nível de SNC e os locais é a nível de SNP. Um anestésico ideal deve produzir uma indução e recuperação rápida, permitindo um ajuste do nível de anestesia de acordo com a necessidade durante o curso da cirurgia.
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VAMOS ENTENDER FARMACOLOGIA: FARMACOCINÉTICA: Absorção
Absorção é o processo pelo qual o fármaco passa do local de administração para a corrente sanguínea. Existem alguns fatores que interferem na absorção como: Coeficiente de partição, relação entre ph do meio e pka do fármaco, área de absorção, velocidade do esvaziamento gástrico, interações medicamentosas e alimentares, dentre outras.
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Hora de Aplicar | Núcleo de Estudos e Pesquisas em Manejo Integrado de Pragas
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relat. de salting out - vf - Relatório salting out
Baixe grátis o arquivo relat._de_salting_out_-_vf.doc enviado por Maiane no curso de Engenharia de Alimentos na UEFS. Sobre: Relatório salting out
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Pesquisador Farmacêutico: Estudos de Pré Formulação
Cada substância apresenta características físicas e químicas que devem ser consideredas antes do desenvolvimento de uma formulação farmacêutica. Entre elas encontramos a velocidade de dissolução, Coeficiente de partição, solubilidade, classificação Biofarmacêutica, forma física e estabilidade, entre outras.
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FARMACOTÉCNICO: Pré-Formulação
Cada substância tem características físicas e químicas que devem ser analisadas antes do desenvolvimento de uma formulação farmacêutica e isso é o processo de pré-formulação, entre essas características encontram-se: Solubilidade: independente da via de administração o fármaco deve ter solubilidade em água, mesmo que mínima, para que ocorra a absorção e a resposta terapêuticaCoeficiente de partição: o Coeficiente de partição de um fármaco é a medida de sua distribuição em um sistema hidrofílico-lipofílico e indica a sua capacidade de penetrar em sistemas biológicos multifásicos. Velocidade de Dissolução: é a velocidade pla qual uma substância de dissolve em um meio.
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