Síndrome de Ehlers-Danlos
A síndrome de Ehlers-Danlos ou Cutis elastica é um grupo de doenças hereditárias do tecido conjuntivo, causada por um defeito na síntese de colágeno (tipo I, III ou V). O colágeno no tecido conjuntivo ajuda a resistir à deformação dos tecidos. O colágeno é um importante contribuinte para a força física da pele, articulações, músculos, ligamentos, vasos sanguíneos e órgãos viscerais; colágeno anormal torna estas estruturas mais elásticas. Dependendo do indivíduo, a gravidade da mutação pode variar desde ligeira a vida em risco. Não há cura, e o tratamento é terapêutico, incluindo a monitorização cuidadosa do aparelho digestivo, excretor e, particularmente, os sistemas cardiovasculares. Terapia ocupacional e física, órtese e cirurgia corretiva pode ajudar com as freqüentes lesões e dores, que tendem a se desenvolver em certos tipos desta doença, embora o cuidado extra e práticas especiais sejam aconselhadas a evitar danos permanentes.
A síndrome foi nomeada após dois médicos, Edvard Ehlers da Dinamarca, e Henri-Alexandre Danlos da França, que a identificaram, na virada do século XX.

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Linha Rara | Ehlers-Danlos, Síndrome
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Síndrome de Ehlers-Danlos – Wikipédia, a enciclopédia livre
A Síndrome de Ehlers-Danlos ou Cutis elastica é uma doença genética, do tipo autossômico. A sua incidência global é de 1 para 3.000.000 nascidos-vivos.
pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Ehlers-Danlos
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Síndrome de Ehlers-Danlos - InfoEscola
Artigo sobre a Síndrome de Ehlers-Danlos, quais são os sintomas apresentados, possíveis causas, classificação dos tipos dessa doença, etc.
www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-ehlers-danlos/
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Síndrome de Ehlers-Danlos e Hipermobilidade
17 jan. 2012 ... A frouxidão articular ou hipermobilidade, é uma característica comum encontrada na síndrome da fadiga crônica (SFC). Na verdade, eu ...
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Informações sobre síndrome de Ehlers-Danlos - Centro Hospitalar ...
Serviço de Genética Médica Informações sobre algumas doenças Síndrome de Ehlers-Danlos Informação adaptada de Preventive management of children wit.
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Características das Síndromes: Síndrome de Ehlers-Danlos:
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:: Síndrome de Ehlers-Danlos do tipo IV - Orphanet
Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular (SEDv), SED IV, síndrome de Sack- Barabas. Definição: Doença genética de hereditaridade autossómica dominante, ...
www.orpha.net/data/patho/Pro/pt/UrgenciaEhlersDanlosTipoIV.pdf
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Ehlers-Danlos syndrome - National Library of Medicine - PubMed ...
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a group of inherited disorders marked by extremely loose joints, hyperelastic skin that bruises easily, and easily damaged ...
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002439/
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Síndrome de Ehlers-Danlos - EmForma.net
25 fev. 2013 ... A Síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio que atinge os tecidos conjuntivos. O tecido conjuntivo é aquele que preenche os espaços do ...
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Síndrome de Ehlers-Danlos - NotaPositiva
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Síndrome de Ehlers-Danlos na Ciência
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Mão de um adolescente de 16 anos com a síndrome de Ehler-Danlos. .... MedlinePlus : Ehlers-Danlos Syndrome Universidade de Washington Medicine .
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Síndrome de Ehlers-Danlos e Hipermobilidade. ... Mara Martins Lima, Antônio Carlos Ximenes (Doutor em Reumatologia pela Universidade de São Paulo.
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livros referentes ao termo Síndrome de Ehlers-Danlos
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SÍNDROME. DE. EHLERS-DANLOS. Este grupo de doenças heterogêneas é ligado pelo comprometimento variável da pelee ... Os problemas cardiovasculares mais importantes ocorrem na forma vascular da Síndrome de Ehlers-Danlos com ...
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Um estranho caso vem atrapalhar as férias de verão de Lucie Henebelle, tenente de polícia em Lille. Seu ex-namorado ficou cego depois de assistir a um filme mudo, anônimo, com um roteiro enigmático, concebido por uma mente doentia.Simultaneamente, o comissário Franck Sharko, veterano da Divisão de Homicídios e analista comportamental na Divisão de ...
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Esta última provavelmente está relacionada com a doença de tecido conectivo, similar à Síndrome de Ehlers-Danlos. As bronquiectasias estão mais frequentemente localizadas nos lobos inferiores, tanto à direita como à esquerda e ...
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Dicionário de dermatologia
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Símbolo de classificação: 4.30.2.6.5. síndrome de Conradi: S. f. neuroictiose de origem autossômica recessiva que apresenta lesões ictiosiformes associadas ao ... Ver: papulose atrofiante maligna. Síndrome de Ehlers-Danlos: S. f.
Atualização: surto de síndrome respiratória aguda grave mundo, 2003
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Este eBook foi convertido ao formato digital por uma comunidade de voluntários. Você pode encontra-lo gratuitamente online. A compra da edição Kindle inclui os custos da entrega sem fio.
Fisiopatologia da Doença
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13.22). Por conseguinte, os indivíduos com doenças genéticas que envolvem o tecido conjuntivo, como as síndromes de Ehlers-Danlos e de Marfan, caracterizam-se pelo aparecimento de doença diverticular em uma idade muito mais jovem.
21st Century Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) Sourcebook: Clinical Data for Patients, Families, and Physicians - Connective...
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This comprehensive ebook provides authoritative information and practical advice from the nation's health experts about Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) and heritable disorders of connective tissue (HDCT).Starting with the basics, and advancing to detailed patient-oriented and physician-quality information, the 21st Century Sourcebook series gives...
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The complex effects of Ehlers-Danlos Syndrome (Type 3, Hypermobility), or EDSIII, on a patientâ??s physical and mental wellbeing are extremely challenging for everyone involved, requiring a multidisciplinary care team and enormous dedication from the patient. This book presents an overview of what it means to be a chronic complex patient, examining...
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Top10 Talentos estúpidos e inúteis
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Síndrome de Ehlers-Danlos - InfoEscola
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Mi Síndrome de Ehlers Danlos (SED) (Berta M.B.): MAYO MES POR LA CONCIENCIACIÓN SOBRE EL SÍNDROME DE EHLERS DANLOS
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En el año 83, cuando yo contaba con 3 meses, lloraba por hambre, mi madre me hizo el biberón y durante el proceso yo dejé de llorar, cuando llegó a la cuna me encontró de color azul y sin respiración. Acudió inmediatamente a urgencias conmigo diagnosticándome una bronconeumonía, estuve ingresada durante seis meses con respiración asistida y con una esperanza practicamente nula de supervivencia.
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Características das Síndromes: Síndrome de Ehlers-Danlos:
O que é?Também conhecidos como “homens borracha”, têm um defeito no tecido conjuntivo, que provê apoio a outros tecido do corpo, como a pele, músculos e ligamentos. A pele frágil e articulações instáveis são devido ao colágeno defeituoso.
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Hipermobilidade e Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo III | Hipermobilidade e Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo III
(by Neuseli Lamari)
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Biologia na net: Síndrome de Ehlers-Danlos -- Homem elástico
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GEDR: SINDROME DE EHLERS - DANLOS
Síndrome de Ehlers-Danlos Mão de um adolescente de 16 anos com a síndrome de Ehler-Danos. A Síndrome de Ehlers-Danlos ou Cutis elastica é uma doença genética, do tipo autossómico.
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